主营业务
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医院手术部
尘埃粒子数：1.洁净手术室和洁净辅助】用房洁净度级别♂的检测，应在系统至少已运行30min，并确认风速、换气次数、检漏和静压差的检测无明显问题之后进行。2.测点布置应在距地面0.8m高的平面上，在手术区检◥测时应无手术台。当手术ぷ台已固定时，台面上测点应高出台面0.25m，并应记录在案。
沉降菌：当用沉降法测定沉降菌浓度╲时，细菌浓度█测点数应和被测区域含尘浓度测点数相同〗，采样点可布◣置在地面上或不高于地面0.8m的任∩意高度上。
浮游菌：当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和
被测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上≡。每次采样时间不应超＠ 过30min，采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。
换气次数/风速：1.对I级洁净手术室达到5级洁净度的手术区和有局部5级的I级洁净辅助用■房中达到5级洁净度的区域，应在送风温度稳定后▽测其地面上1.2m截面平均风速。
2. 对I、皿级洁净手术室应测送风面平均风速，测点高度在送风面下方0.1m以内，测点之间距离●不应超过0.3m。送风面速度测︻点断面布置)最外边测点应在送风口边界内0.05m，均匀布点。
3. 对V级洁净手术室和洁净辅助用房的分散送风口应通过检测送风口风量换算得╳出换气次数，不宜超过设计值的15%。对于分散布置的送风ξ口的检测方法应符合现行国家标准《洁净室施工及验收规范》GB50591的有关规定。
压差：1在洁净区所有门都关闭的条件下，应从平面上最里面的房间依次向外或从空气洁净度级别最高的房间依次向低级别的房
间进行检验，测定高度应距地面0.8m，测孔截面应平行于气流▓方向，测点应选在无涡流无回风口▲的位置。检测仪器应为读值分辨率可达到1Pa的微压计。
温湿度：1.室内温湿度测定应为距地面0.8m高的中心点。检测仪器为可显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。
照度：照度测点应距地面0.8m，离墙面0.5m，应按间距◥不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。
噪声：1.噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15㎡的房间应在室中心测一点，超过15m"的应在室中心和四角共测5点。洁净手术室测▓点高度为地上1.5m，其他房间应为地上1.1m。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。2.全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。
威科检≡测集团洁净环境检测服务领域：
服务领域 | 检测项目 | 检测标准 |
电子无尘车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、平均风速、噪声、照度、换气次数、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测 | GB 50472 |
实⊙验室洁净区 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密∮闭性测试（P3以上实△验室需要测试） | GB 50346 |
食品洁净车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物♂体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度 | GB 50687 |
制药车间 （GMP车间） | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度 | GB 50457 |
医疗器械车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度 | YY 0033 |
医院受控环境 | 洁净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度（室内空气五』项：甲醛、TVOC、苯、氨、氡） | GB 50333 |
一般手术室/病房：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度 | GB 15982 | |
化妆品车间 | A.洁净区：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、生产用♂水检测 | YY 0033 |
消毒产∏品车间 | A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中『细菌总数 | |
生物安全柜 | 扫描检漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度振动幅值、气流状态、紫外灯辐照∑强度等 | GB 16292 |
超净工作台 | 噪声、引射作用、扫描检漏、振动幅值、气流状态、沉降菌浓度、照度、空气洁净度、进风风速、风速、风量等 | |
兽药车间检测 | 必测项目：换气次数、新风量、温度、相对湿度、照度、噪声、风速不均匀度、静压差、悬浮粒子、自净时间、过滤器检漏、静压差、严密性、气密性等 | GB 50591 |
| GB 50333—2013 |
