主营业务
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医药工业洁净厂房
尘埃粒子数：采用光学粒子计数器（OPC）测定0.1μm至5μm的微粒计数浓度，采样点应均匀分布于洁净室或洁净区的整个面积内。每一受控环境的采样点不宜少于3点。对于★洁净度5级及优于5级以上的洁净室，应适当增加采样点。
沉降菌：使用直径90mm的培养皿采样0.5h。当客户没有特定要求时，培养皿应布置在地面及其以上0.8m之内的任意高度。
浮游菌：使用单级或多级撞击式采样器、离心〓采样器或过滤采样器，采样必须按所用仪器说明书的步骤进行，每次采样时间不宜超过15min，不应超过30min。采样点应在离地0.8m高平面上均匀布置。
换气次数/风速：风量风速检测必须首先进行≡，净化空调各项效果必须是在设计的风量风速条件下获得。选用套管法时，可用轻质板材或膜材做成与风口内截面相同或〇相近、长度大于2倍风口边长的直管段作为辅助风管，连接于过滤器风口外部，在套管出口平▲面上，均匀划分小方格，方格边长不大于200mm，在方格中心设测点。对于小风口，最少测点数●不少于6点。选用带流量计的风量罩法时，可直接得出风量。风量罩面积应接近风口面积。测定时应将风量罩口完全罩住过滤器或＠出风口，风量罩面积应与风口面积对中。风量罩边与接触面应严密无泄漏。
压差：静压差的测〒定应在所有房间的门关闭时进行，有排风时，应在最大排风量条件下进行，并宜从平面上最里面的房间依次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与非洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。静压差能够有效控制相邻房间的空气污染。
温湿度：药品生产工艺及产品对温度和湿度有特殊要求时,应根据工艺及产品要求♀确定; 药品生产工艺及产品对温度和湿度无特殊要求时,空气洁净度 A 级、B 级、C 级的医药洁净室温度应为 20℃~24℃,相对湿度＠ 应为 45%~60%;空气洁净度 D 级的医药洁净室温度应为 18℃~26℃,相对湿度︼应为 45%~65%;人员净化及生活用室的温度,冬季应为 16C~20C,夏季应为 26℃~30℃。
照度：距地面高0.8m测量，按1m~2m间距布点，主要工作室一般照明的照度值宜为 300lx.辅助工作室、走廊、气锁、人员净化和物料净化用室的照度值宜为 200lx;对照度有特殊要求的生产岗位可根据需要局》部调整。
噪声：测点距地面高1.1m，面积在15㎡以内的测中心一点，15㎡以上的，除中心一点外，在测对角四点，距墙角1m。非单向流医药洁▃净室的噪声级(空态)不应大于 60dB(A),单向流和混合流医 药洁净室的噪声级(空态)不应大于 65dB(A)。
空气细菌菌落总数：在动态下进行。
室内面积不超过30m',在对角线上设里、中、外三点,里、外点位置距墙1m;室内面积超╱过30m'，设东、西、南、北、中5点,周围4点距墙1m。采样时,将含营养琼脂培养基的平板(直径9cm)置采样点(约桌面高度),打开平皿盖,使平板在空气中暴露5min。
工人手：被检人五指并拢,用一浸湿生理盐水的棉签在右手指曲面,从指尖到指端来回涂擦10次，然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放人含10mL灭菌生理盐水的采样管内送检。
工作台：将经灭菌的内径为5cmX5cm的灭菌规格板放在被检物体表面,用一浸有灭菌生理盐水的棉签在其内涂抹10次,然后剪去手接触部分棉棒,将棉签放人含10,mL灭菌生理盐水的采样管内送检。
威科检测集团洁净环境检测服务领域：
服务领域 | 检测项目 | 检测标准 |
电子无尘车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、平均风速、噪声、照度、换气次数、高效过滤器检漏、微振、气流流型、自净时间、防静电检测 | GB 50472 |
实验室洁净区 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、密闭性测试（P3以上实验室需要测试） | GB 50346 |
食品洁净车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生♀物、员〓工表面微生物、紫外线灯↑强度 | GB 50687 |
制药车间 （GMP车间） | 悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数/平均风速、噪声、照度、生产用水、物体表面微生物、员工表面微生物、紫外线灯强度 | GB 50457 |
医疗器械车间 | 悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌、沉降菌、表面微生物、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度 | YY 0033 |
医院受控环境 | 洁◣净手术室/病房：悬浮粒子、温度、相对湿度、浮游菌/沉降菌、换气次数/平均风速、静压差、噪声、照度（室内空气五项：甲醛、TVOC、苯、氨、氡） | GB 50333 |
一般手术室/病房：空气菌落、表面菌落、医务人员手表面菌落数、医疗器械菌落数、紫外线灯强度 | GB 15982 | |
化妆品车间 | A.洁净区：悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、浮游菌、沉降菌、换气次数、生产用水检测 | YY 0033 |
消毒产品∞车间 | A.洁净区：悬浮粒子、沉降菌、浮游菌、温度、相对湿度、照度、静压差、换气次数、空气中细菌总数 | |
生物安全柜 | 扫描检漏、风速、风量、空气洁净度、沉降菌浓度、噪声、照度振动幅值、气流状态、紫外灯辐照强度等 | GB 16292 |
超净工作台 | 噪声、引射作用、扫描检漏、振动幅值、气流状态、沉降菌浓度、照度、空气洁净度、进风风速、风速、风量等 | |
兽药车间检测 | 必测项目：换气次数、新风量、温度、相对湿度、照度、噪声、风速不均匀度、静压差、悬浮粒子、自净时间、过滤器检漏、静压差、严密性、气密性等 | GB 50591 |
| GB 15979-2002 | |
| GB 50591-2010 | |
| GB 50457-2019 | |
| GB-T 16292 | |
| GB-T 16293 | |
| GB-T 16294 | |
| 《化妆品生产许可工作规范》 |
