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最大剂量法

1、试验前准备：试验前1天，对每只动物进行编号并称量体重，用电动剃刀彻底剪除试验部位被毛。观察每只动物健康状况。

5.1皮内诱导：按下图所示，在每只动物去毛的肩胛骨内侧部位成对皮内注射0.1mL。

1—头部
2—0.1ml皮内注射点
3—去毛的肩胛骨内侧部位
4—尾部

部位A：注射弗氏完全佐剂与选定的溶剂以50:50（体积比）比例混合的稳定性乳化剂。

部位B：注射试验样品（未经稀释的浸提液）；对照组动物仅注射相应浸提介质。

部位C：试验样品（部位B中采用的浓度）以50:50的体积比□例与弗氏完全佐剂和浸提介质（50%）配制成的乳化剂混合后进行皮内注射；对照组注射空白液与佐剂配制成的乳化剂。

2、局部诱导：皮内诱导后7d，未产生刺激反应，局部敷贴应用前24h，试验区用10%十二烷基硫酸钠进行预处理，按摩导入皮肤∮后，用面积8cm2的无菌纱布浸透浸提液，局部贴敷于每只豚鼠的肩胛骨内侧，覆盖诱导注射点。用封闭式包扎带固定，48h后除去包扎带和纱布块。同法用空白浸提介质操作对照组动物。

3、激发：局部诱导后14d，用无菌纱布块分别置于试验样品浸提液和对照液中浸透，分别贴敷于每只动物的上腹部去毛区（诱导阶段未试验部位）。用封闭式包扎带固定，并于24小时±2小时后除去包扎带和敷贴片。

观察时间皮肤红斑和水↘肿反应进行描述并分级。

封闭贴敷试验（Buehler试验）

1、试验前准备：试验前1天，对每只动物进行编号并称量体重，用电动剃刀彻底剪除试验部位被毛。观察每只动物健康状况。

2、诱导阶段：试验组将样品剪成适当尺寸的敷贴片，局部贴敷于每只动物的左上背部位。（6±0.5）h后除去任何封闭式包扎带类的固定物和敷贴片。1周中连续3d重复该步骤，同法操作3周。对照动物将合适尺寸的无菌纱布浸透对照液同法操作☆。

3、激发：最后一次诱导贴敷后（14±1）d，用试验样品对试验动物进行激发。用贴敷片单独局部贴敷于每只动物去毛的未试部位。（6±0.5）h后去除封闭包扎带和敷贴片。对照组动物同法㊣操作。

观察：除去敷贴片后24h和48h观察试验组和对照组动物激发部位皮肤反应情况，按Magnusson和Kligman分级标准对每一激发部位和每一观察时间皮肤红斑和水肿反应进行描述并分级。

4、观察：除去敷贴片后24h和48h观察试验组和对照组动物激发部位皮肤反应情况，按Magnusson和Kligman分级标准对每一激发部位和每一观察时间皮肤红斑和水肿反应进行描述并分级。

封闭贴敷试验（Buehler试验）

1、试验前准备：试验前1天，对每只动物进行编号并称量体重，用电动剃刀彻底剪除试验部位被毛。观察每只动物健康状况。

2、诱导阶段：试验组将样品剪成适当尺寸的敷贴片，局部贴敷于每只动物的左上背部位。（6±0.5）h后除去任何封闭式包扎带类的固定物和敷贴片。1周中连续3d重复该步骤，同法操作3周。对照动物将合适尺寸的无菌纱布浸透对照液同法操作。

3、激发：最后一次诱导贴敷后（14±1）d，用试验样品对试验动物进行激发。用贴敷片单独局部贴敷于每只动物去毛的未试部位。（6±0.5）h后去除封闭包扎带和敷贴片。对照组动物同法操作。

观察：除去敷贴片后24h和48h观察试验组和对照组动物激发部位皮肤反应情况，按Magnusson和Kligman分级标准对每一激发部位和每一观察时间皮肤红斑和水肿反应进行描述并分级。

医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验	GB/T 16886.10-2017 6.3
医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验	ISO 10993-10:2010
医用有机√硅材料生物学评价试验方法	GB/T 16175-2008 7.5
一次性使用卫生用品卫生标准	GB 15979-2002