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                皮肤刺激试验

                评定从医疗器械中释放出的化学物可能引起的接触性危害采用相关动物模型对材料在试验条件下产生皮肤刺激反应的潜能做出评定。 家兔为首选试验动物。包括单次接触试验和重复接触试验。

                适用产品
                • 医用光机ぷ电设备
                • 医用防←护产品
                • 医用卫生材料及敷料
                • 医用高分子材料及制品
                • 病房护理设备及器具
                • 医用激光∩仪器设备
                检测介绍

                1、试验№前准备:试验前4h~24h,对动物进行标识并称重,将动物背部脊柱两侧被毛除去(约10cm×15cm),作为试验和观察部位。

                2、试验步骤:将供试品敷贴于动物背部脊柱两侧,将阴性对照品同法操作敷贴在对照部位。用绷带半封闭性或封闭性〗固定敷贴片至少4h。接触期结束后取下敷贴片,用持久性墨水对接触部位进行标记,并用温水除去残留试验材料。并于接触后24h、48h和72h观察并记录⌒ 接触点的红斑、水肿反应。

                3、结果评价: 在72h评分后,分别将每只动物试验样品在(24±2)h、(48±2)h和(72±2)h引起的全部红斑和水肿记分相加,再将所有计分之和除以6(两个试验/观察部位,3个时间点)计算出某一动物的原发刺激指数。将每只动物全部原发性刺激记分相加后再除以动物总数(3只)得出试验样品原发性刺激指数。同≡法计算岀对照原发性刺激记分,将试验材料原发性刺激记分减去该记分,即得出原发性刺激记分。

                检测标准

                医疗器械生物♂学评价▲ 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 GB/T 16886.10-2017 6.3
                医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 ISO 10993-10:2010
                医用有机硅材料生物学评价试验方法 GB/T 16175-2008 7.5
                一次性使用卫生用品◥卫生标准 GB 15979-2002

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